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022-66387942补体系统是人体免疫系统中的一组重要蛋白质,通过复杂的级联反应参与先天免疫和适应性免疫,其主要功能包括清除病原体、调节炎症反应和维持免疫稳态。
补体(Complement System)是由约 30多种蛋白质 组成的复杂系统,这些蛋白质主要在肝脏合成,以非活性前体形式存在于血液和体液中。当被激活后,补体通过级联反应产生多种活性片段,发挥免疫防御作用。
命名由来:因其能“补充"抗体的杀菌作用而得名。
激活途径:包括经典途径、旁路途径和凝集素途径(见下图)。
机制:补体激活后形成 膜攻击复合物(MAC, Membrane Attack Complex),插入病原体细胞膜,形成孔道导致细胞渗透性溶解。
靶目标:主要针对革兰氏阴性菌、包膜病毒和异常红细胞(如阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者)。
示例:补体C5b-9复合物破坏细菌细胞膜。
过程:补体片段(如C3b、C4b)结合病原体表面,作为“标签"被吞噬细胞(巨噬细胞、中性粒细胞)识别。
效果:吞噬效率提升 50-100倍,加速病原体清除。
应用:疫苗设计中常利用补体增强抗原呈递。
关键分子:C3a、C5a(过敏毒素)与免疫细胞表面受体结合。
作用:
吸引中性粒细胞、单核细胞到感染部位。
增强血管通透性,促进炎症反应。
临床意义:C5a过度产生可导致脓毒症等过度炎症反应。
机制:补体(C3b)与抗原-抗体复合物结合,通过红细胞表面的补体受体携带至肝脾清除。
重要性:防止免疫复合物沉积引发疾病(如系统性红斑狼疮的肾小球肾炎)。
功能:
增强B细胞反应:补体受体(CR2)与抗原结合,促进B细胞活化。
辅助抗原呈递:补体片段帮助树突状细胞捕获抗原。
调控T细胞分化:C3a/C5a影响Th1/Th2平衡。
清除凋亡细胞:补体识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸,避免自身免疫反应。
抑制过度炎症:补体调节蛋白(如CD55、CD59)防止补体误伤正常组织。
异常类型 | 相关疾病 | 机制 |
补体缺陷 | 反复细菌感染(如脑膜炎球菌感染) | C3缺陷导致调理作用丧失 |
补体过度激活 | 血管神经性水肿、溶血性贫血 | C1抑制剂缺乏或补体调节蛋白异常 |
自身抗体攻击 | 系统性红斑狼疮、冷凝集素病 | 抗C1q抗体或冷抗体激活补体损伤组织 |
补体抑制剂:
Eculizumab(抗C5单抗):治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。
Avacopan(C5a受体拮抗剂):用于ANCA相关性血管炎。
肿瘤免疫治疗:靶向补体调控增强CAR-T细胞疗效。
神经退行性疾病:阿尔茨海默病中补体异常激活加速β淀粉样蛋白沉积。
总结
补体系统是免疫防御的“多面手",从直接杀伤病原体到精细调控免疫反应,贯穿感染与稳态的全过程。其功能失衡可导致严重疾病,而靶向补体的药物正成为治疗自身免疫病、罕见病的新希望。
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